染色体異常は受精に具体的にどのように影響するのでしょうか？IVF-PGTが優生優育の力になる

2025-04-25 22:03:29，visits： 3

 

晩婚・晩産化が進むにつれて、多くの家庭が家族計画において新たな課題に直面しています。加齢に伴う重要な問題の1つは、染色体異常が生殖能力に及ぼす潜在的な影響であり、特に35歳以降、関連リスクは年々上昇し、無視できない潜在的な危険となっています。妊娠準備段階でこれらの問題を効果的に特定し、回避する方法は、多くの家庭にとって共通の関心事です。

染色体異常：隠れたるも重要な生殖リスク

 

人体内では、染色体は遺伝情報の担体として、遺伝子を正確に伝達する役割を担っています。正常な場合、人はそれぞれ両親から半分ずつ受け継いだ23対の染色体を持っています。しかし、減数分裂の過程でのエラーにより、染色体の数に過剰または欠損が生じたり、欠失、重複、転座などの構造的再編成などの異常が生じることがあります。

 

このような異常は、精子と卵子の質に影響を与えるだけでなく、胚が正常に発育できなくなり、その結果、反復流産や妊娠の失敗を引き起こす可能性があります。男性の場合、加齢に伴い精子DNA断片化率が上昇し、染色体異常の確率も増加します。女性の場合、35歳以降に卵子の質が大幅に低下し、胚の染色体異常のリスクも高まります。

 

研究によると、35歳以上の女性が妊娠後に染色体異常を起こす確率は若いグループよりもはるかに高く、そのような胚は初期段階で発育を継続できず、流産のリスクが大幅に上昇します。したがって、妊娠準備段階で染色体核型分析または遺伝子検査を行うことは、生殖リスクを予測するだけでなく、その後の生殖に関する意思決定の根拠を提供することができます。

 

さらに、流産歴、原因不明の不妊症、または家族に遺伝性疾患の既往歴のある夫婦にとって、この種の検査はさらに必要となります。これは科学的な妊娠準備の重要な要素であるだけでなく、遺伝性疾患のリスクを回避し、出生の質を向上させるための重要なツールでもあります。

 

染色体異常のリスクに直面した場合、従来の体外受精技術では胚の遺伝的問題を解決することは困難です。一方、IVF-PGT技術（PGT、PGSおよびPGDを含む）は、胚移植前に遺伝子診断と染色体スクリーニングを実施し、それによって染色体的に正常な胚を選択して移植します。この技術は、染色体異常によって引き起こされる妊娠の失敗、早期流産、および先天性欠損症のリスクを大幅に低減することができます。

特に高齢の女性や複数回の体外受精の失敗経験のある女性にとって、PGS技術は体外受精の成功率を高めるための重要な保証手段の1つとなっています。医師が各胚の健康状態を正確に評価し、移植の質を確保し、妊娠率と健康な出生率を効果的に向上させるのに役立ちます。現在、IVF USAは、必要としている人々にアメリカでの卵子凍結、体外受精などのサービスを提供しており、その事業はアメリカ以外にも日本、タイ、台湾、香港などに拡大しており、世界中の体外受精の医師と緊密に連携しています。Dr. Nathan Zhangとそのチームは、専門的かつ厳格な姿勢で、妊娠を計画しているすべての人に個別化されたソリューションを提供し、リスクを根本からスクリーニングし、健康な妊娠という目標に向けて着実に進むのを支援します。